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老年性黃斑變性（AMD）、視網(wǎng)膜色素變性（RP）等視網(wǎng)膜變性疾病是目前尚無(wú)有效治療手段的兇險(xiǎn)致盲性眼病，也是公認(rèn)的“視力殺手”。由中南大學(xué)愛(ài)爾眼科學(xué)院院長(zhǎng)唐仕波教授、愛(ài)爾眼科研究所副所長(zhǎng)陳建蘇教授帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)，利用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS）條件培養(yǎng)基和飛秒角膜透鏡，聯(lián)合構(gòu)建高活性視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞（RPE）的研究，不但有利于對(duì)視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞生理特性、藥物篩選等研究，還有利于構(gòu)建組織工程視網(wǎng)膜層及其移植。這將幫助科學(xué)家開(kāi)發(fā)出應(yīng)用組織工程RPE細(xì)胞片治療視網(wǎng)膜變性疾病和光感受器病變的新方法。
培養(yǎng)高活性的視網(wǎng)膜細(xì)胞
與年齡相關(guān)的老年性黃斑變性是發(fā)達(dá)國(guó)家50歲以上人群視力損害和致盲的首要病因，多達(dá)90%的病人無(wú)法治愈。數(shù)據(jù)顯示，發(fā)達(dá)國(guó)家年齡50歲以上黃斑變性的發(fā)病率達(dá)11%，目前我國(guó)的發(fā)病率接近發(fā)達(dá)國(guó)家，患病人數(shù)超過(guò)3000萬(wàn)人，并以每年30萬(wàn)人次的速度增加，成為我國(guó)現(xiàn)階段50歲以上年齡群體發(fā)病率最高的三大眼科疾病之一，而且女性呈現(xiàn)出比男性更高的危險(xiǎn)性。
研究發(fā)現(xiàn)，未來(lái)最有希望治療老年性黃斑變性的方式是視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞療法、視網(wǎng)膜黃斑部分的移植。那么，要采用RPE療法，就需要先培養(yǎng)健康的視網(wǎng)膜細(xì)胞。
陳建蘇告訴科技日?qǐng)?bào)記者，取出死亡時(shí)間在3小時(shí)內(nèi)捐獻(xiàn)者的帶有部分脈絡(luò)膜的視網(wǎng)膜組織，在解剖顯微鏡下可將帶有部分脈絡(luò)膜的RPE層從捐贈(zèng)組織中分離出來(lái)，并培養(yǎng)出RPE細(xì)胞?！氨狙芯客ㄟ^(guò)半定量蛋白芯片分析鑒定，發(fā)現(xiàn)了包括血小板衍生生長(zhǎng)因子AA（PDGF-AA）、胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2（IGFBP-2）等因子，在誘導(dǎo)多能干細(xì)胞上清液中，含量顯著增高，從而獲得大量增殖能力強(qiáng)、高活性及具有良好功能的RPE細(xì)胞?！?/p>
獲得類似視網(wǎng)膜自然結(jié)構(gòu)的片狀組織
正常眼內(nèi)的RPE細(xì)胞，是緊密連接的單層細(xì)胞，只有移植單層RPE細(xì)胞才有可能提高其存活率并發(fā)揮功能。基于這個(gè)原因，研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)始利用組織工程的方式，嘗試體外構(gòu)建具有功能的RPE細(xì)胞片。
基因整合是指把兩個(gè)非同源基因連接起來(lái)。愛(ài)爾眼科團(tuán)隊(duì)針對(duì)視網(wǎng)膜變性疾病展開(kāi)進(jìn)一步的研究，從患者的尿液、血液提取體細(xì)胞，進(jìn)行體外擴(kuò)增培養(yǎng)，并通過(guò)非基因整合型的方式進(jìn)行重編程轉(zhuǎn)化，將患者的尿液、血液來(lái)源的細(xì)胞逆轉(zhuǎn)為具有自我復(fù)制及分化能力的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞。
“通過(guò)研究，對(duì)轉(zhuǎn)化成功的尿液、血液來(lái)源的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞，進(jìn)行傳代純化并通過(guò)多能性基因表達(dá)、干性蛋白標(biāo)志物免疫熒光及體外擬胚體試驗(yàn)等方法進(jìn)行鑒定，確認(rèn)產(chǎn)生的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞具有多向分化的能力。”愛(ài)爾眼科學(xué)院助理研究員顧佳寧說(shuō)，后續(xù)通過(guò)3D分化培養(yǎng)方式，用不同的培養(yǎng)基對(duì)誘導(dǎo)多能干細(xì)胞進(jìn)行視網(wǎng)膜方向的定向誘導(dǎo)分化，獲得視網(wǎng)膜器官發(fā)育的類似組織。并對(duì)其中出現(xiàn)色素表達(dá)的細(xì)胞，進(jìn)行分離培養(yǎng)，得到RPE細(xì)胞，通過(guò)培養(yǎng)形成一層超薄的類似視網(wǎng)膜自然結(jié)構(gòu)的片狀組織。
“但目前尿液及血液細(xì)胞的各種重編程方法效率均不高，往往要觀察半個(gè)月以上，才能確定是否重編程成功。因此，獲得患者體細(xì)胞來(lái)源的iPS細(xì)胞并不容易?！标惤ㄌK解釋說(shuō)，對(duì)iPS細(xì)胞的誘導(dǎo)分化存在多種影響因素，如初始細(xì)胞的密度及iPS細(xì)胞狀態(tài)等。因此，通過(guò)iPS細(xì)胞誘導(dǎo)分化得到的RPE細(xì)胞色素表達(dá)情況不穩(wěn)定，還需進(jìn)一步控制各個(gè)變量，獲得穩(wěn)定分化成優(yōu)質(zhì)RPE細(xì)胞的誘導(dǎo)方法。
變角膜透鏡為支架材料
一個(gè)成功的RPE細(xì)胞片應(yīng)具備三要素，即種子細(xì)胞、培養(yǎng)系統(tǒng)和支架材料。除了高活性的種子細(xì)胞外，支架材料可有效保證細(xì)胞的黏附性，以及在移植時(shí)可確保細(xì)胞以正確的方向面對(duì)光感受器細(xì)胞。于是，研究團(tuán)隊(duì)把全飛秒激光近視手術(shù)中切下取出的角膜基質(zhì)透鏡“變廢為寶”，提高了其再利用價(jià)值。研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)RPE細(xì)胞接種在角膜基質(zhì)透鏡上，并應(yīng)用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞條件培養(yǎng)液培養(yǎng)，可以使RPE細(xì)胞片具有更多的干細(xì)胞特性、完善的纖毛組裝以及成熟功能。
此外，團(tuán)隊(duì)還采用3D細(xì)胞培養(yǎng)、類器官等新技術(shù)，建立眼遺傳病患者疾病細(xì)胞模型，探明眼病發(fā)病和發(fā)展的機(jī)制及規(guī)律。基于發(fā)病機(jī)理分析，對(duì)現(xiàn)有藥物做出個(gè)體化評(píng)估，以及發(fā)現(xiàn)新的治療靶點(diǎn)和篩選新藥物，獲得眼遺傳病及其他眼病新的治療方案。
“幾十年來(lái)，干細(xì)胞一直有望治愈疑難雜癥。該項(xiàng)研究將加速推動(dòng)更安全的誘導(dǎo)多能干細(xì)胞療法的發(fā)展，同時(shí)，實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證明了該項(xiàng)技術(shù)的安全性、有效性，為進(jìn)行人體臨床試驗(yàn)提供了充足依據(jù)?！碧剖瞬ㄕf(shuō)。
